| 951327-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 951327-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₇
• 分子量: 386.829
• InChiKey: ONSTUQXDIPMEQL-XNIMBYMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三乙基硼 、 tri-iodoimidazole 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 六正丁基二锡 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 (3R,5R,6S,7aR)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  褐煤生物碱的化学酶学方法：（+）-brunsvigine的全合成。

  摘要：

  易得且酶促衍生的顺式1,2-二氢邻苯二酚3a和3b历经17个步骤，包括向褐煤碱生物碱[（- ）-1]。

  DOI：

  10.1021/ol071344y
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,7aS)-7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,5-diol 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  褐煤生物碱的化学酶学方法：（+）-brunsvigine的全合成。

  摘要：

  易得且酶促衍生的顺式1,2-二氢邻苯二酚3a和3b历经17个步骤，包括向褐煤碱生物碱[（- ）-1]。

  DOI：

  10.1021/ol071344y