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2,3-dichloro-6-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde | 1276183-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dichloro-6-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde
英文别名
2,3-Dichloro-6-hydroxy-5-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
2,3-dichloro-6-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde化学式
CAS
1276183-84-6
化学式
C11H12Cl2O3
mdl
——
分子量
263.12
InChiKey
UGMNSKVPQQIMPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dichloro-6-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3,4-dichloro-2-[[(1S,2S)-2-[(2,3-dichloro-6-hydroxy-5-propan-2-yloxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-propan-2-yloxyphenol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性钴催化的三氟甲基取代的环丙烷的制备
    摘要:
    易于在水上获取:已开发出钴催化的三氟甲基环丙烷的不对称制备物,可在广泛的苯乙烯底物范围内产生高对映选择性(请参见方案)。该反应为获得富含对映体的CF 3的构建基块提供了新途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201004269
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲醛N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2,3-dichloro-6-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    对映选择性钴催化的三氟甲基取代的环丙烷的制备
    摘要:
    易于在水上获取:已开发出钴催化的三氟甲基环丙烷的不对称制备物,可在广泛的苯乙烯底物范围内产生高对映选择性(请参见方案)。该反应为获得富含对映体的CF 3的构建基块提供了新途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201004269
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