2,4,4-trimethyl-3-(3-oxo-1-butenylidene)-1-cyclohexene | 71103-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-3-(3-oxo-1-butenylidene)-1-cyclohexene
• 英文别名: 4-(2,6,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-yl)-2-butanone；6,7-Dehydro-α-ionon
• CAS: 71103-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LAAIYLFNYUXABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到4-chloro-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of δ-Chloro-α-allenyl Ketones by Acylation of 3-Buten-1-ynes

  摘要：

  AlC(l)3-mediated acylation of 3-buten-1-yne derivatives with acyl chlorides yields a mixture of 5-chloro-2,3-pentadienones and 3-chloro-2,4-pentadienones. The proportion of allenyl ketones vs conjugated dienic ketones depends on the substitution pattern of the starting enyne, Acylation of 5-acetoxy-3-buten-1-ynes leads to the corresponding allenyl ketones (6-acetoxy-5-chloro-2,3-pentadienones).

  DOI：

  10.1021/jo9604090

文献信息

• Preparation of δ-Chloro-α-allenyl Ketones by Acylation of 3-Buten-1-ynes
  作者：Christiane Santelli-Rouvier、Sophie Lefrère、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo9604090

  日期：1996.1.1

  AlC(l)3-mediated acylation of 3-buten-1-yne derivatives with acyl chlorides yields a mixture of 5-chloro-2,3-pentadienones and 3-chloro-2,4-pentadienones. The proportion of allenyl ketones vs conjugated dienic ketones depends on the substitution pattern of the starting enyne, Acylation of 5-acetoxy-3-buten-1-ynes leads to the corresponding allenyl ketones (6-acetoxy-5-chloro-2,3-pentadienones).