5-methyl-7-oxo-5β-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate | 82229-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-methyl-7-oxo-5β-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate
• CAS: 82229-48-9
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: BYJPLRAXPMWLIG-WUSNOEDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-methyl-7-oxo-5β-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 在 高氯酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (3S,5S,9R,10R,13R,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Insect moulting hormones. LIV. The synthesis and biological acitvity of some alkylated ecdysone analogues

  摘要：

  制备了一些蜕皮激素类似物，其烷基取代基团在类似物 A 环平面的上方和下方伸出（37）。 基团在类似物 A 环平面的上方和下方突出（37）、 以深入了解蜕皮激素与激素受体结合的立体要求。蜕皮 用 Calliphora 生物测定法测定了这些类似物的蜕皮激素活性，结果表明 与 α 面相比，β 面对凸出的烷基更敏感。 结论是激素与受体的结合可能发生在 的结合可能发生在 A 环的两个面上，但密切配合在 β 面上比在α 面上更重要。 面更重要。

  DOI：

  10.1071/ch9820629
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5β-cholest-7-en-3β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-methyl-7-oxo-5β-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Insect moulting hormones. LIV. The synthesis and biological acitvity of some alkylated ecdysone analogues

  摘要：

  制备了一些蜕皮激素类似物，其烷基取代基团在类似物 A 环平面的上方和下方伸出（37）。 基团在类似物 A 环平面的上方和下方突出（37）、 以深入了解蜕皮激素与激素受体结合的立体要求。蜕皮 用 Calliphora 生物测定法测定了这些类似物的蜕皮激素活性，结果表明 与 α 面相比，β 面对凸出的烷基更敏感。 结论是激素与受体的结合可能发生在 的结合可能发生在 A 环的两个面上，但密切配合在 β 面上比在α 面上更重要。 面更重要。

  DOI：

  10.1071/ch9820629