((6R,7S)-7-Furan-2-yl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetaldehyde | 95852-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((6R,7S)-7-Furan-2-yl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetaldehyde
• CAS: 95852-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: TZPIAYZJZLWKEL-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6R,7S)-7-Furan-2-yl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetaldehyde 在 正丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((6R,7S)-7-Furan-2-yl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-oct-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Royen, Luc A. Van; Mijngheer, Roelant; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1019 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sec-butyl enol ether of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 甲基锂 、 三氧化硫吡啶 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 三乙胺 为溶剂， 反应 49.58h， 生成 ((6R,7S)-7-Furan-2-yl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Royen, Luc A. Van; Mijngheer, Roelant; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1019 - 1036

  摘要：

  DOI：