| 141883-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 141883-05-8；141978-39-4；141978-40-7；141978-41-8；141978-42-9；141978-43-0；141978-44-1；141978-45-2
• 化学式: C₆₆H₈₀O₁₅
• 分子量: 1113.35
• InChiKey: SERLSWLRQRKDGO-VOINPUCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,4aR,8aS)-5-[2-(furan-3-yl)ethyl]-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of sweet tasting diterpene glycosides, baiyunoside and analogs

  摘要：

  Total syntheses of sweet tasting diterpene glycosides, baiyunoside, phlomisosides I and II, as well as a variety of analogs have accomplished by means of 2'-discriminated glycosylation followed by Noyori's glycosylation from racemic baiyunol. Sweet tastes of these synthetic glycosides have evaluated qualitatively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92246-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 、 Ent-baiyunyl 2-O-trimethylsilyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到(-)-baiyunyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of sweet tasting diterpene glycosides, baiyunoside and analogs

  摘要：

  Total syntheses of sweet tasting diterpene glycosides, baiyunoside, phlomisosides I and II, as well as a variety of analogs have accomplished by means of 2'-discriminated glycosylation followed by Noyori's glycosylation from racemic baiyunol. Sweet tastes of these synthetic glycosides have evaluated qualitatively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92246-x