(3-chloro-6-fluoro-quinolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 1192282-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-chloro-6-fluoro-quinolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)acetate
• CAS: 1192282-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 267.687
• InChiKey: RUSLMLDSVKMMPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3-chloro-6-fluoro-quinolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-6-fluoro-quinolin-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物（I）：其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或者环A从下面的结构中选择：式（II）其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从-CH=CH-E、式（III）和式（IV）中选择的一种基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其是单取代或双取代的，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2009128019A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-chloro-6-fluoroquinolin-4-yl)malonate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(3-chloro-6-fluoro-quinolin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTIBIOTICS

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或环A从下面的组中选择：其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用盐。

  公开号：

  US20110039836A1

文献信息

• US8012961B2
  申请人：——

  公开号：US8012961B2

  公开（公告）日：2011-09-06