(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methyl-6-(((3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 129796-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methyl-6-(((3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 129796-71-0
• 化学式: C₅₇H₈₀O₅
• 分子量: 845.259
• InChiKey: MCRAOTIIAWHJSI-AHLBICQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.08
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢羊毛固醇 、 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride 反应 1.0h， 以48%的产率得到(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methyl-6-(((3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  α-Selective thermal glycosidation of rhamnosyl and mannosyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97381-7