(R)-6-((2R,3S,5S,6E,8S,9S,11R,12E,14S,15S,16R,17S,18S)-15-hydroxy-3,5,9,11,17-pentamethoxy-8,14,16,18-tetramethyl-19-((triisopropylsilyl)oxy)nonadeca-6,12-dien-2-yl)-4-((S,E)-5-iodo-2-methoxy-4-methylpent-4-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 952144-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-6-((2R,3S,5S,6E,8S,9S,11R,12E,14S,15S,16R,17S,18S)-15-hydroxy-3,5,9,11,17-pentamethoxy-8,14,16,18-tetramethyl-19-((triisopropylsilyl)oxy)nonadeca-6,12-dien-2-yl)-4-((S,E)-5-iodo-2-methoxy-4-methylpent-4-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 952144-95-5
• 化学式: C₄₉H₈₉IO₁₀Si
• 分子量: 993.23
• InChiKey: LSFXVJYHHSJXOQ-XYZSFWOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  826.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((2R,3S,5S,6E,8S,9S,11R,12E,14S,15S,16R,17S,18S)-15-hydroxy-3,5,9,11,17-pentamethoxy-8,14,16,18-tetramethyl-19-((triisopropylsilyl)oxy)nonadeca-6,12-dien-2-yl)-4-((S,E)-5-iodo-2-methoxy-4-methylpent-4-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 3-三丁基甲锡烷基丙-2-烯酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (2E,4E,7R)-8-[(2R)-2-[(2R,3S,5S,6E,8S,9S,11R,12E,14S,15S,16R,17S,18S)-15-hydroxy-3,5,9,11,17-pentamethoxy-8,14,16,18-tetramethyl-19-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-6,12-dien-2-yl]-6-oxo-2,3-dihydropyran-4-yl]-7-methoxy-5-methylocta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-芥子油苷A的全合成，靶向肌动蛋白的海洋大环内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702178
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-6-((2R,3S,5S,6E,8S,9S,11R,12E,14S,15S,16R,17S,18S)-15-hydroxy-3,5,9,11,17-pentamethoxy-8,14,16,18-tetramethyl-19-((triisopropylsilyl)oxy)nonadeca-6,12-dien-2-yl)-4-((S,E)-5-iodo-2-methoxy-4-methylpent-4-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-芥子油苷A的全合成，靶向肌动蛋白的海洋大环内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702178