3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24) | 492459-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
• 英文别名: 3α-Hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)
• CAS: 492459-18-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: XECISYNJJBXREI-XNFOMYEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24) 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11β,12α-dibromo-3α-hydroxy-5β-cholanoic acid-(24) 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——