5-methyl-11-hydroxy-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole | 84133-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-11-hydroxy-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
• 英文别名: 5-methyl-11-hydroxy-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole
• CAS: 84133-27-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: LYSKGANDXCOETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N_a-methyl-N_b-benzyltriptophan methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 60.0~220.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 204.5h， 生成 5-methyl-11-hydroxy-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045