5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole | 84133-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
• 英文别名: 5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole；(3-Methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-16-yl)-phenylmethanone
• CAS: 84133-24-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: YUDGFSMADMRZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-methyl-11-hydroxy-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N_a-methyl-N_b-benzyltriptophan methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 60.0~220.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 202.5h， 生成 5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045

文献信息

• Campos, Olivia; DiPierro, Mike; Cain, Michael, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 975 - 984
  作者：Campos, Olivia、DiPierro, Mike、Cain, Michael、Mantei, Robert、Gawish, Ali、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids
  作者：M. Cain、O. Campos、F. Guzman、J. M. Cook

  DOI：10.1021/ja00342a045

  日期：1983.2