5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole | 84133-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
• 英文别名: 5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole；16-Benzyl-3-methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraene
• CAS: 84133-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: WTOYQDNLZAQZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 以47%的产率得到5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N_a-methyl-N_b-benzyltriptophan methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045

文献信息

• CAMPOS O.; COOK J. M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 12, 1025-1028
  作者：CAMPOS O.、 COOK J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids
  作者：M. Cain、O. Campos、F. Guzman、J. M. Cook

  DOI：10.1021/ja00342a045

  日期：1983.2