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(5R,8S,10R)-8-amino-1,6-dimethylergolin | 83983-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,8S,10R)-8-amino-1,6-dimethylergolin
英文别名
(6aR,9S,10aR)-4,7-dimethyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-amine
(5R,8S,10R)-8-amino-1,6-dimethylergolin化学式
CAS
83983-54-4
化学式
C16H21N3
mdl
——
分子量
255.363
InChiKey
VJRINNMBXUKYQR-NJZAAPMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基磺酰氯(5R,8S,10R)-8-amino-1,6-dimethylergolin 在 lutidine 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stutz; Stadler; Vigouret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 537 - 541
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8alpha-Amino-6-methylergoline碘甲烷sodium methylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以38%的产率得到(5R,8S,10R)-8-amino-1,6-dimethylergolin
    参考文献:
    名称:
    Stutz; Stadler; Vigouret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 537 - 541
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel ergolinyl compounds nitrogen-substituted in the 8-position, their preparation, and use as medicinal agents
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0082808A1
    公开(公告)日:1983-06-29
    Ergolinyl compounds which are nitrogen-substituted in the 8-position and have Formula (I) and physiologically compatible salts thereof, wherein (a) R1 is hydrogen, the 8-substituent can be in the a- or β-position and represents a single or a double bond, R2 is hydrogen, C1 4-alkyl or C1 7-acyl, R3 is hydrogen, chlorine or bromine, and R4 is C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl-C1-3-alkyl, C3 6-alkenyl, or C3-6-alkynyl; or (b) R1 is and the 8-substituent can be in the a- or β-position, represents a single or double bond, R2, R3 are as defined above, R4, is C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl-C1-3-alkyl, C3 alkenyl, or C3-6-alkynyl; and R5 is hydrogen, C1 10-alkyl, C3 10-alkenyl, or C3 10- alkynyl, and R6 is C1 10-alkyl, C3-10-alkenyl, C3-10-alkynyl, or aryl, or R5 and R6 together with the connecting N-atom form a 5- to 10-membered heterocyclic ring, preferably 5- or 6- membered, which optionally can contain further heteroatoms
    在 8 位上氮取代且具有式 (I) 的麦角酰基化合物 及其生理相容盐,其中 (a) R1 为氢,8-取代基可以位于 a 位或β位,并且 代表单键或双键、 R2 是氢、C1 4-烷基或 C1 7-酰基、 R3 是氢、氯或溴,以及 R4 是 C1-6-烷基、C3-6-环烷基-C1-3-烷基、C3-6-烯基或 C3-6- 烷炔基;或 (b) R1 是 且 8-取代基可以位于 a 位或β位、 代表单键或双键、 R2、R3 如上定义、 R4 是 C1-6 烷基、C3-6-环烷基-C1-3-烷基、C3 烯基或 C3-6 烷炔基;以及 R5 是氢、C1 10-烷基、C3 10-烯基或 C3 10-炔基,和 R6 是 C1 10-烷基、C3 10-烯基、C3 10-炔基或芳基,或 R5 和 R6 与连接的 N 原子一起形成一个 5 至 10 个成员的杂环,最好是 5 或 6 个成员的杂环,其中可选择包含更多的杂原子
  • US4826852A
    申请人:——
    公开号:US4826852A
    公开(公告)日:1989-05-02
  • [EN] DOPAMINE-AGONIST COMBINATION THERAPY FOR IMPROVING SLEEP QUALITY<br/>[FR] THERAPIE COMBINEE DOPAMINE-AGONISTE POUR AMELIORER LA QUALITE DU SOMMEIL
    申请人:SEPRACOR INC
    公开号:WO2005079851A2
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention generally to pharmaceutical compositions comprising a dopamine agonist and sedative agent. In a preferred embodiment, the dopamine agonist is optically pure (S)-didesmethylsibutramine. In a preferred embodiment, the sedative agent is optically pure (S)-zopiclone or optically pure (S)-N-desmethylzoplicone. The pharmaceutical compositions of the invention are useful in the treatment of restless-leg syndrome and periodic-limb-movement disorder, as well as various sleep disorders.
  • Stutz; Stadler; Vigouret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 537 - 541
    作者:Stutz、Stadler、Vigouret、Jaton
    DOI:——
    日期:——
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