Ethyl 6-ethenyl-2-oxocyclohexanecarboxylate | 73392-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 6-ethenyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2-Oxo-6-vinyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-ethenyl-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 73392-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GPMNMLMLADWFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-ethenyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 manganese triacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红枣苷III双环[3.2.1]辛烷片段的合成研究

  摘要：

  Rhodojaponin III 是一种具有新型化学支架的grayanane型二萜类天然产物。它显示出有效的抗伤害活性，可能代表一类具有新颖作用方式的新型天然非阿片类镇痛药。我们探索了 Au(I) 催化的 Conia-ene 环化和 Mn(III) 介导的炔基酮自由基环化，以合成红杜鹃苷 III 的双环[3.2.1]辛烷片段。这些策略将适用于未来生物学研究中红枣苷 III 及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153055
• 作为产物：
  描述：

  ethyl phenylselenylcyclohexan-2-one carboxylate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 6-ethenyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  红枣苷III双环[3.2.1]辛烷片段的合成研究

  摘要：

  Rhodojaponin III 是一种具有新型化学支架的grayanane型二萜类天然产物。它显示出有效的抗伤害活性，可能代表一类具有新颖作用方式的新型天然非阿片类镇痛药。我们探索了 Au(I) 催化的 Conia-ene 环化和 Mn(III) 介导的炔基酮自由基环化，以合成红杜鹃苷 III 的双环[3.2.1]辛烷片段。这些策略将适用于未来生物学研究中红枣苷 III 及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153055

文献信息

• Six-membered cyclic .beta.-keto esters by tandem conjugate addition-Dieckmann condensation reactions
  作者：Richard A. Bunce、Christina R. Harris

  DOI：10.1021/jo00051a058

  日期：1992.12