(Z)-1-phenyl-2-propyl-3-(p-tolyl)hex-2-en-1-ol | 1043871-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-propyl-3-(p-tolyl)hex-2-en-1-ol
• 英文别名: 2Z-1-phenyl-2-propyl-3-p-tolylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1043871-06-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O
• 分子量: 308.464
• InChiKey: MBBMMZGDAVLFSF-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-propyl-3-(p-tolyl)hex-2-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到6-methyl-1-phenyl-2,3-dipropyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  一种简便的Zr介导的芳基化烯丙醇多组分方法及其在高度取代的茚满和螺茚满的合成中的应用。

  摘要：

  通过锆介导的炔烃，醛（或酮）和芳基碘化物的多组分偶联反应，已经实现了一种有效的一锅法合成芳基化和立体定义的烯丙基醇。用布朗斯台德或路易斯酸催化的这些烯丙基醇的随后的分子内弗里德-克来福特反应在极其温和的反应条件下提供了高度取代的茚和螺螺茚。该方法学还提供了合成螺茚并哌啶的高效途径。

  DOI：

  10.1039/b804888f
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 4-碘甲苯 、 苯甲醛 在 二氯二茂锆 、 乙基溴化镁 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(Z)-1-phenyl-2-propyl-3-(p-tolyl)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简便的Zr介导的芳基化烯丙醇多组分方法及其在高度取代的茚满和螺茚满的合成中的应用。

  摘要：

  通过锆介导的炔烃，醛（或酮）和芳基碘化物的多组分偶联反应，已经实现了一种有效的一锅法合成芳基化和立体定义的烯丙基醇。用布朗斯台德或路易斯酸催化的这些烯丙基醇的随后的分子内弗里德-克来福特反应在极其温和的反应条件下提供了高度取代的茚和螺螺茚。该方法学还提供了合成螺茚并哌啶的高效途径。

  DOI：

  10.1039/b804888f

文献信息

• Alkynes as activators in the nickel-catalysed addition of organoboronates to aldehydes
  作者：Go Takahashi、Eiji Shirakawa、Teruhisa Tsuchimoto、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1039/b417353h

  日期：——

  Alkynes act not as substrates but as co-catalysts in the presence of a nickel catalyst, an organoboronate and an aldehyde to promote the addition reaction between the substrates in combination with H2O.

  炔烃不是底物，而是在镍催化剂、有机硼酸盐和醛的存在下作为助催化剂，促进底物与 H2O 的加成反应。