(1S,4R)-2-(benzylimino)-7,7-dimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide | 1161442-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R)-2-(benzylimino)-7,7-dimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide
• CAS: 1161442-51-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: XMXJYKZKNLHNBF-JPYJTQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-N-phenylcarboxylamide-2-one 、 苄胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(1S,4R)-2-(benzylimino)-7,7-dimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性席夫碱的合成及其在前手性酮不对称转移氢化中的应用

  摘要：

  由 (+)-樟脑合成了新型手性席夫碱，并描述了它们在前手性酮的不对称转移氢化中的应用。不对称转移氢化反应可以提供优异的转化率（高达 97.3%）和高达 27.3% 的对映体过量。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:682–687, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20494

  DOI：

  10.1002/hc.20494
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰溴 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1S,4R)-2-(benzylimino)-7,7-dimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-bromo(phenyl)methanol 、 (S)-bromo(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型手性席夫碱的合成及其在前手性酮不对称转移氢化中的应用

  摘要：

  由 (+)-樟脑合成了新型手性席夫碱，并描述了它们在前手性酮的不对称转移氢化中的应用。不对称转移氢化反应可以提供优异的转化率（高达 97.3%）和高达 27.3% 的对映体过量。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:682–687, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20494

  DOI：

  10.1002/hc.20494