| 79813-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• CAS: 79813-06-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇S
• 分子量: 360.428
• InChiKey: ZRWOHJDXLCIJMG-QCQGSNGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (+)-fomannosin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5aR,8aS,8bS)-8b-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-1,2,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-5-oxa-cyclobuta[e]azulen-4-one 在 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018