<7-(13)CH3>2,5,5,7,8-pentamethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(5H)-one | 76144-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <7-(13)CH3>2,5,5,7,8-pentamethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(5H)-one
• 英文别名: (7-(13)CH3)2,5,5,7,8-pentamethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(5H)-one
• CAS: 76144-64-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂
• 分子量: 445.731
• InChiKey: XATCFKASUZAJQH-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <7-(13)CH3>α-tocopherol 在 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以11.3%的产率得到<7-(13)CH3>2,5,5,7,8-pentamethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  13C nuclear magnetic resonance studies on .ALPHA.-tocopherol and its derivatives.

  摘要：

  使用[甲基-13C]α-生育酚确认了α-生育酚中芳香碳原子的13C信号分配。记录并检查了α-生育酚烷基醚和5-烷基-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)色满-6(5H)-酮的13C-NMR光谱，这些化合物是在α-生育酚与烷基自由基的自由基清除反应中形成的。在α-生育酚及其烷基醚中，C-5比几乎等效的C-7更受屏蔽。化学位移差异似乎与这些碳原子的反应性差异一致，这被称为“Mills-Nixon效应”。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1992