Z Methyl 3-phenyl-2-(2-methylpropyl)-prop-2-enoate | 105027-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Z Methyl 3-phenyl-2-(2-methylpropyl)-prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-isobutyl-3-phenylacrylate
• CAS: 105027-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BLINACCVJTZFGD-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate 在 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到Z Methyl 3-phenyl-2-(2-methylpropyl)-prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Thiol based collagenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基，苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；R.sub.3代表较低的烷基，苄氧基烷基，烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中氧烷基或烷氧基含有1到6个碳原子；a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。这些化合物抑制胶原酶，可用于治疗关节炎。还公开了制造这些化合物的过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04595700A1

文献信息

• The coupling of alkylboronic acids and esters with Baylis–Hillman derivatives by Lewis base/photoredox dual catalysis
  作者：Hongqiang Ye、He Zhao、Shujian Ren、Hongfeng Ye、Dongping Cheng、Xiaonian Li、Xiaoliang Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.015

  日期：2019.5

  Utilizing Lewis base/photoredox dual catalysis, carbon radicals generated from either alkylboronic acids or esters were coupled with Baylis–Hillman derivatives under visible light irradiation. This protocol provides a mild and operationally simple method for the synthesis of a variety of α,β-unsaturated carbonyl compounds in a broad scope of the substrates. The mechanism of Lewis base activation and

  利用路易斯碱/光氧化还原双重催化，烷基硼酸或酯产生的碳自由基在可见光照射下与Baylis-Hillman衍生物偶联。该方案提供了一种温和且操作简单的方法，可在广泛的底物中合成各种α，β-不饱和羰基化合物。可能涉及路易斯碱活化和还原淬灭循环的机理。
• US4595700A
  申请人：——

  公开号：US4595700A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US4681966A
  申请人：——

  公开号：US4681966A

  公开（公告）日：1987-07-21