(1aR,2aS,6aR,7aS)-1,1,4,5,6a-Pentamethyl-1,1a,2,2a,3,6,6a,7a-octahydro-cyclopropa[b]naphthalen-7-one | 127279-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,2aS,6aR,7aS)-1,1,4,5,6a-Pentamethyl-1,1a,2,2a,3,6,6a,7a-octahydro-cyclopropa[b]naphthalen-7-one
• 英文别名: (1aS,2aR,6aS,7aR)-1,1,2a,4,5-pentamethyl-1a,3,6,6a,7,7a-hexahydrocyclopropa[b]naphthalen-2-one
• CAS: 127279-91-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: XLJMFPSCFKXYOE-BRXULGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 以60%的产率得到(1aR,2aS,6aR,7aS)-1,1,4,5,6a-Pentamethyl-1,1a,2,2a,3,6,6a,7a-octahydro-cyclopropa[b]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 19. Diels-Alder reactions of some carenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a010

文献信息

• MINUTI, LUCIO;RADICS, LAJOS;TATICCHI, ALDO;VENTURINI, LUANA;WENKERT, ERNE+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4261-4265
  作者：MINUTI, LUCIO、RADICS, LAJOS、TATICCHI, ALDO、VENTURINI, LUANA、WENKERT, ERNE+

  DOI：——

  日期：——