9-(β-D-ribofuranosyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-9H-purine | 1420353-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(β-D-ribofuranosyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-9H-purine
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[2-(4-phenyltriazol-1-yl)-6-piperidin-1-ylpurin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 1420353-15-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₈O₄
• 分子量: 478.511
• InChiKey: NFHOZMMYRWKFML-WGQQHEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diazidopurine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(β-D-ribofuranosyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑在嘌呤化学中作为离去基团：N 6-取代的-2-三唑基-腺嘌呤核苷的三步合成及其光物理性质

  摘要：

  描述了用于合成N 6-取代的-2-（1,2,3-三唑-1-基）-腺嘌呤核苷的新颖的三步法。获得了2,6-双-（1,2,3-三唑-1-基）嘌呤核苷，这些核苷在C（6）处被胺进行了区域选择性亲核芳香取代。因此，在嘌呤化学中显示1,2,3-三唑是良好的离去基团。标题化合物显示出令人感兴趣的荧光水平，量子产率高达53％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.095