3-(3-fluorophenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one | 874346-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 874346-65-3
• 化学式: C₂₀H₂₁FO₄
• 分子量: 344.383
• InChiKey: TXFNAMMYSSMTPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[(E)-3-(3-Fluoro-phenyl)-penta-1,4-dienyl]-2,3,4-trimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR

  摘要：

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.

  DOI：

  10.1021/jm0508235
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (E)-3-(3-fluorophenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以81%的产率得到3-(3-fluorophenyl)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR

  摘要：

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.

  DOI：

  10.1021/jm0508235

文献信息

• Antimalarial and Antiplasmodial Activities of Norneolignans. Syntheses and SAR
  作者：Dorthe Mondrup Skytte、Simon Feldbæk Nielsen、Ming Chen、Lin Zhai、Carl Erik Olsen、Søren Brøgger Christensen

  DOI：10.1021/jm0508235

  日期：2006.1.1

  A systematic change of the substituents and side chain of the norneolignan hinokiresinol afforded a 10 fold improvement of the IC50 value toward inhibition of the growth of Plasmodium falciparum. The more potent compounds controlled the parasiterma in mice infected with Plasinodium berghei.