Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester | 85335-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester
• CAS: 85335-77-9
• 化学式: C₃₀H₄₄N₄O₆SSi₂
• 分子量: 644.94
• InChiKey: UUUAJFGEYCAPRO-GSTLAZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-((6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052