methyl 3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-α-D-idopyranoside | 84207-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-α-D-idopyranoside
• CAS: 84207-41-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆Si
• 分子量: 410.583
• InChiKey: JFJGFDPGLDTXGX-IZOMPHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-α-D-idopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 methyl 3,4-anhydro-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route from d-galactose to the aggregation pheromone component (-)-α-multistriatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85035-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 sodium ethanolate 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-α-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route from d-galactose to the aggregation pheromone component (-)-α-multistriatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85035-0