butyl (E)-3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acrylate | 1344670-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl (E)-3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-n-butyl 3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acrylate
• CAS: 1344670-05-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: FKSZJQYAZWYFJN-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (E)-3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到butyl 3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）-带有烯烃的芳族酮催化C-H烯基化

  摘要：

  证明了具有成本效益且空气稳定的高价钴（III）催化的芳烃和杂芳烃与烯烃的弱配位，酮导向的区域选择性单烯基化反应。在反应条件下可耐受各种富电子和缺电子的芳烃，仅提供E烯基化产物。的叔丁基丙烯酸酯用作丙烯酸替代，以提供经由直接C-H烯基肉桂酸衍生物。据报道，有γ- PPAR拮抗剂的两步合成，茚满酮的合成和二乙烯基砜的修饰。机理细节表明碱基辅助的分子间亲电取代反应途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801385
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 对甲氧基苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到butyl (E)-3-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钌通过C–H键活化催化芳烃与烯烃的邻位烯基化

  摘要：

  描述了钌催化的芳香酮的螯合辅助C–H键活化以及与烯烃的反应，从而以高区域选择性和立体选择性的方式提供高至优异收率的Heck型产物。

  DOI：

  10.1021/ol202580e