(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid (S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 241803-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid (S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• CAS: 241803-02-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: GUTBPJMBNXXRIK-MEIAEMIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid (S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of natural sesquiterpenoid diacylglycerols

  摘要：

  The absolute stereochemistry of farnesic and drimenic glyceryl esters la-le and 2a-2b, previously isolated from marine dorid nudibranchs, has been established by their synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00119-6
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-法尼酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid (S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of natural sesquiterpenoid diacylglycerols

  摘要：

  The absolute stereochemistry of farnesic and drimenic glyceryl esters la-le and 2a-2b, previously isolated from marine dorid nudibranchs, has been established by their synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00119-6

文献信息

• Absolute stereochemistry of natural sesquiterpenoid diacylglycerols
  作者：Nicon Ungur、Margherita Gavagnin、Angelo Fontana、Guido Cimino

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00119-6

  日期：1999.4

  The absolute stereochemistry of farnesic and drimenic glyceryl esters la-le and 2a-2b, previously isolated from marine dorid nudibranchs, has been established by their synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.