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1,2-bis(5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
1,2-bis(5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione | 896105-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
英文别名
——
CAS
896105-24-1
化学式
C
22
H
28
N
2
O
6
mdl
——
分子量
416.474
InChiKey
KETRAKASEZDLDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.28
重原子数:
30.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
118.32
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
bis-(4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanedione
783366-69-8
C
18
H
24
N
2
O
2
300.401
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-5-carboethoxy-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
896105-28-5
C
38
H
50
N
4
O
6
658.838
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-bis(5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
在
对甲苯磺酸
、
三氟乙酸
吡啶
、
sodium hydroxide
、
溶剂黄146
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙二醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 21.75h, 生成
参考文献:
名称:
轻松制备双二吡咯基喹喔啉桥联的膨胀卟啉。前所未有的[20]四卟啉-(2.1.2.1)的合成和结构表征。
摘要:
[结构:见正文]描述了一种空前的V形(2.1.2.1)扩展的卟啉,其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件,该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。
DOI:
10.1021/ol0606381
作为产物:
描述:
bis-(4-ethyl-3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanedione
、 lead(IV) tetraacetate 在
溶剂黄146
作用下, 反应 12.0h, 以52%的产率得到1,2-bis(5-acetoxymethyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
参考文献:
名称:
轻松制备双二吡咯基喹喔啉桥联的膨胀卟啉。前所未有的[20]四卟啉-(2.1.2.1)的合成和结构表征。
摘要:
[结构:见正文]描述了一种空前的V形(2.1.2.1)扩展的卟啉,其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件,该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。
DOI:
10.1021/ol0606381
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