(1-Butyl-3-chloro-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-en-2-yl)-trimethylsilane | 475634-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Butyl-3-chloro-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-en-2-yl)-trimethylsilane
• 英文别名: (1-butyl-3-chloro-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-en-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 475634-25-4
• 化学式: C₁₃H₂₃ClO₂Si
• 分子量: 274.863
• InChiKey: ZTTLJHIGYJRKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Butyl-3-chloro-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-en-2-yl)-trimethylsilane 在 氘代甲醇-d 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyclobutene Derivatives via Selective S_N2’ Reaction of Dichlorocyclobutenes

  摘要：

  二氯环丁烯酮缩醛可通过二氯酮烯与炔烃的环加成反应后进行缩醛化获得，随后可被多种亲核试剂选择性地进行SN2’攻击，从而以高产率生成各种功能化环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.748
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichloro-3-(trimethylsilyl)-2-cyclobuten-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (1-Butyl-3-chloro-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-en-2-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyclobutene Derivatives via Selective S_N2’ Reaction of Dichlorocyclobutenes

  摘要：

  二氯环丁烯酮缩醛可通过二氯酮烯与炔烃的环加成反应后进行缩醛化获得，随后可被多种亲核试剂选择性地进行SN2’攻击，从而以高产率生成各种功能化环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.748

文献信息

• Synthesis of Functionalized Cyclobutene Derivatives via Selective S_N2’ Reaction of Dichlorocyclobutenes
  作者：Toshiyuki Hamura、Michiko Kakinuma、Shinsuke Tsuji、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2002.748

  日期：2002.7

  Dichlorocyclobutenone acetals, available via the cycloaddition of dichloroketene and alkynes followed by acetalization, undergo selective SN2’ attack by various nucleophiles to give a variety of functionalized cyclobutene derivatives in high yields.

  二氯环丁烯酮缩醛可通过二氯酮烯与炔烃的环加成反应后进行缩醛化获得，随后可被多种亲核试剂选择性地进行SN2’攻击，从而以高产率生成各种功能化环丁烯衍生物。