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9,10-dichloro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid | 56346-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dichloro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
英文别名
6,7-dichloro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
9,10-dichloro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7<i>H</i>-[1,4]oxazino[2,3,4-<i>ij</i>]quinoline-6-carboxylic acid化学式
CAS
56346-27-1
化学式
C13H9Cl2NO4
mdl
——
分子量
314.125
InChiKey
ASYUWHACVBGPGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    68.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪9,10-dichloro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到7-chloro-2-methyl-10-oxo-6-piperazin-1-yl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.
    摘要:
    作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分,合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中,9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸(DL-8280)显示出对革兰氏阳性和阴性病原体,包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性,并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4907
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文献信息

  • XAYAKAVA, ISAO;TANAKA, JOSIAKI
    作者:XAYAKAVA, ISAO、TANAKA, JOSIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • HAYAKAWA, ISAO;HIRAMITSU, TOKIYUKI;TANAKA, YOSHIAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4907-4913
    作者:HAYAKAWA, ISAO、HIRAMITSU, TOKIYUKI、TANAKA, YOSHIAKI
    DOI:——
    日期:——
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