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<(1-cyclohexenylcarbinyl)oxy>acetone | 65755-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(1-cyclohexenylcarbinyl)oxy>acetone
英文别名
1-(Cyclohexen-1-ylmethoxy)propan-2-one
<(1-cyclohexenylcarbinyl)oxy>acetone化学式
CAS
65755-90-0
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
JJMWRHHERPAEMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-73 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷<(1-cyclohexenylcarbinyl)oxy>acetone三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到2-(2-methylenecyclohexyl)-2-(trimethylsiloxy)propanal
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00359a004
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基环己烯盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 <(1-cyclohexenylcarbinyl)oxy>acetone
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00359a004
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文献信息

  • Allyloxy ketone enol ether-claisen rearrangement. regiospecific synthesis of allyl ketones from allyl alcohols
    作者:Joseph L.C. Kachinski、Robert G. Salomon
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83205-6
    日期:1977.1
  • KACHINSKY J. L. C.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 9, 1393-1401
    作者:KACHINSKY J. L. C.、 SALOMON R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives
    作者:Joseph L. C. Kachinsky、Robert G. Salomon
    DOI:10.1021/jo00359a004
    日期:1986.5
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