phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1374871-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1374871-13-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅SSi
• 分子量: 474.693
• InChiKey: PCXLTTZAHZSPSH-YYTJJFCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 5-amino-9-O-benzyl-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate-(2→3)-phenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有促进神经突生长生物学功能的棘皮性神经节苷脂 LLG-3 的全合成。

  摘要：

  棘皮性神经节苷脂 LLG-3 具有神经元活性的全合成是通过收敛策略完成的。2-羟乙基8- O -Me-α-sialoside 2的合成是从苯基7,8- di- O -Pico-thiosialoside 5 开始的，它可以化学选择性地去除吡啶甲酰基，然后是8中的甲基- ø -MeNeu5Ac部分使用化学选择性TMSCHN制备2 /的FeCl 3。为了制备末端二唾液酸单元，我们小组最初利用氧化酰胺化来有效构建 8- O的 α(2,11) 键-Me-Neu5Acα(2,11)Neu5Gc。在此，我们还证明合成的神经节苷脂 LLG-3 表现出对初级皮质神经元的神经元活性，并且生物活性优于神经节苷脂 DSG-A。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02692
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有促进神经突生长生物学功能的棘皮性神经节苷脂 LLG-3 的全合成。

  摘要：

  棘皮性神经节苷脂 LLG-3 具有神经元活性的全合成是通过收敛策略完成的。2-羟乙基8- O -Me-α-sialoside 2的合成是从苯基7,8- di- O -Pico-thiosialoside 5 开始的，它可以化学选择性地去除吡啶甲酰基，然后是8中的甲基- ø -MeNeu5Ac部分使用化学选择性TMSCHN制备2 /的FeCl 3。为了制备末端二唾液酸单元，我们小组最初利用氧化酰胺化来有效构建 8- O的 α(2,11) 键-Me-Neu5Acα(2,11)Neu5Gc。在此，我们还证明合成的神经节苷脂 LLG-3 表现出对初级皮质神经元的神经元活性，并且生物活性优于神经节苷脂 DSG-A。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02692

文献信息

• Copper(I)-Mediated 1,2-Metallate Rearrangements of 1-Metallated Glycals
  作者：Philip Kocieński、Krzysztof Jarowicki、Zofia Komsta、Anna Wojtasiewicz

  DOI：10.1055/s-0031-1289721

  日期：2012.3

  1,2-Metallate rearrangements involving reaction of 1-metallated glycals with organolithium reagents under copper(I) mediation give alkenylpolyol chains in 45-91% yield (19 examples). The reaction was applied to a formal synthesis of KRN7000 as well as a synthesis of a Δ5,6-ceramide derivative. 1,2-metallate rearrangement - retro-[1,4]-Brook rearrangement - 1-metallated glycals - cuprates - organolithiums

  1,2-金属盐重排涉及1-金属化的缩醛与有机锂试剂在铜（I）介导下的反应，链烯基多元醇链的收率为45-91％（19个实例）。将反应物施加到KRN7000的合成正式以及一个Δ的合成5,6- -神经酰胺衍生物。 1,2-金属盐重排-Retro- [1,4] -Brook重排-1-金属化糖-铜酸盐-有机锂-KRN7000