(6E,10E)-(1R,3S,14S)-3-((E)-1,5-Dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-6,10,14-trimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,10-dien-2-one | 92214-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10E)-(1R,3S,14S)-3-((E)-1,5-Dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-6,10,14-trimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,10-dien-2-one
• CAS: 92214-77-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂
• 分子量: 370.576
• InChiKey: DUPQVEVCMSKTMJ-LODAARRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-(1R,3S,14S)-3-((E)-1,5-Dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-6,10,14-trimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,10-dien-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (5E,9E)-(1R,13S,14S)-13-((E)-1,5-dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-14-hydroxy-6,10-dimethyl-2-methylene-cyclotetradeca-5,9-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过全合成法确认西柏酚及其相关的酯基五萜烯的结构

  摘要：

  实现了ceriferol和ceriferol-I的修订配方的dl合成，毫无疑问，已正确制定了修订的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81349-6
• 作为产物：
  描述：

  (6E,10E)-(1S,2R,3S,14S)-3-((E)-1,5-Dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-6,10,14-trimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,10-dien-2-ol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6E,10E)-(1R,3S,14S)-3-((E)-1,5-Dimethyl-hexa-1,4-dienyl)-6,10,14-trimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,10-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过全合成法确认西柏酚及其相关的酯基五萜烯的结构

  摘要：

  实现了ceriferol和ceriferol-I的修订配方的dl合成，毫无疑问，已正确制定了修订的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81349-6