(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((methoxymethoxy)methyl)benzene | 1005390-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((methoxymethoxy)methyl)benzene
• CAS: 1005390-80-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: XIZJNDHBIBOBAS-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((methoxymethoxy)methyl)benzene 在 carbohydrate catalyst 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the schweinfurthin hexahydroxanthene core through Shi epoxidation

  摘要：

  Use of a Shi epoxidation for introduction of chirality in a key epoxide intermediate, together with revised protecting group tactics, has allowed an efficient synthesis of the hexahydroxanthene subunit common to the natural schweinfurthin F and the synthetic analogue 3-deoxyschweinfurthin B. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.086
• 作为产物：
  描述：

  、 香叶基溴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以99%的产率得到(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((methoxymethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the schweinfurthin hexahydroxanthene core through Shi epoxidation

  摘要：

  Use of a Shi epoxidation for introduction of chirality in a key epoxide intermediate, together with revised protecting group tactics, has allowed an efficient synthesis of the hexahydroxanthene subunit common to the natural schweinfurthin F and the synthetic analogue 3-deoxyschweinfurthin B. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.086