| 88109-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 88109-20-0；90762-38-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S₂Si
• 分子量: 359.543
• InChiKey: KNMSYKTWKBPRSV-FYLLDIAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 磷酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 allyl (5R,6S)-2-<<2-(carbamoyloxy)ethyl>thio>-6-<(R)-1-hydroxyethyl>penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁酮到青霉烯的实际转化：Sch 34343的合成

  摘要：

  详细描述了从氮杂环丁酮1合成青霉烯。该合成用于制备多公斤批次的（5R，6S）-2-[[[-（氨基甲酰氧基）乙基]硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] penem-3-羧酸（10），（ （Sch 34343）。这是实用的，因为所有化学步骤均以高收率进行，并且避免了所有不稳定中间体的分离。（3S，4R）-3-[（R）-1-羟乙基] -4-三苯基甲硫基-2-氮杂环丁酮（1）通过稳定的固体（3S，4R）-1-介导的八步转化为Penem 10 [[（（烯丙氧基）羰基]甲基] -3 [（（R）-羟乙基] -4-（银硫代）-2-氮杂环丁酮（4）和（3S，4R）-1-[[（（烯丙氧基）羰基]甲基] -3- [（R）-1-羟乙基]-4-β-萘氧基（硫代羰基）硫代-2-氮杂环丁酮（5） 获得43％的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90781-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-hydroxyethyl>-4-<(triphenylmethyl)thio>-2-azetidinone 在 吡啶 、 咪唑 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁酮到青霉烯的实际转化：Sch 34343的合成

  摘要：

  详细描述了从氮杂环丁酮1合成青霉烯。该合成用于制备多公斤批次的（5R，6S）-2-[[[-（氨基甲酰氧基）乙基]硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] penem-3-羧酸（10），（ （Sch 34343）。这是实用的，因为所有化学步骤均以高收率进行，并且避免了所有不稳定中间体的分离。（3S，4R）-3-[（R）-1-羟乙基] -4-三苯基甲硫基-2-氮杂环丁酮（1）通过稳定的固体（3S，4R）-1-介导的八步转化为Penem 10 [[（（烯丙氧基）羰基]甲基] -3 [（（R）-羟乙基] -4-（银硫代）-2-氮杂环丁酮（4）和（3S，4R）-1-[[（（烯丙氧基）羰基]甲基] -3- [（R）-1-羟乙基]-4-β-萘氧基（硫代羰基）硫代-2-氮杂环丁酮（5） 获得43％的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90781-1