6-chloro-2-methoxy-9-(2,3-bis-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 1351797-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxy-9-(2,3-bis-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
• CAS: 1351797-12-0
• 化学式: C₂₃H₄₁ClN₄O₅Si₂
• 分子量: 545.226
• InChiKey: FSEIZFUZCVNBSX-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  100.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methoxy-9-(2,3-bis-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到6-chloro-2-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs

  摘要：

  O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-11-12295
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-2-amine 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以12%的产率得到6-chloro-2-methoxy-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs

  摘要：

  O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-11-12295