4-hydroxy-1-phenyl-3-phenylsulfinylquinolin-2(1H)-one | 531502-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-phenyl-3-phenylsulfinylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(Benzenesulfinyl)-4-hydroxy-1-phenylquinolin-2-one
• CAS: 531502-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 361.421
• InChiKey: HBRYTNUJQWLLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-hydroxy-1-phenyl-3-phenylsulfinylquinolin-2(1H)-one 以 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到4-(4-methylphenylsulfonyloxy)-1-phenyl-3-phenylsulfinyl-quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-苯基硫烷基-和4-叠氮基-3-苯基磺酰基--2-喹诺酮对12 H-喹啉基- [3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪-6（5 H）的热闭环反应-个†

  摘要：

  可以容易地从4-羟基-2-喹诺酮1和二苯基二硫化物或苯硫酚得到的4-羟基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮2和4-羟基-3-磺酰基-2-喹诺酮7可以转化为4-叠氮基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮10或4-叠氮基-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮12 通过4-氯-3-苯基磺基-芳基-2-喹诺酮5或4-氯-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮分别为9。叠氮化物10和12的热解导致环化反应，得到喹啉基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮11和喹啉-亚麻基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮二氧化物13， 分别。已经通过差示扫描量热法（DSC）研究了热解的条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390621
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,2-二氢喹啉-2-酮 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-hydroxy-1-phenyl-3-phenylsulfinylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-苯基硫烷基-和4-叠氮基-3-苯基磺酰基--2-喹诺酮对12 H-喹啉基- [3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪-6（5 H）的热闭环反应-个†

  摘要：

  可以容易地从4-羟基-2-喹诺酮1和二苯基二硫化物或苯硫酚得到的4-羟基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮2和4-羟基-3-磺酰基-2-喹诺酮7可以转化为4-叠氮基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮10或4-叠氮基-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮12 通过4-氯-3-苯基磺基-芳基-2-喹诺酮5或4-氯-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮分别为9。叠氮化物10和12的热解导致环化反应，得到喹啉基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮11和喹啉-亚麻基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮二氧化物13， 分别。已经通过差示扫描量热法（DSC）研究了热解的条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390621