methyl 3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enoate | 883196-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 883196-19-8
• 化学式: C₃₁H₂₈O₅
• 分子量: 480.56
• InChiKey: SWDODTRBSHVDPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  641.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enoate 在 diisopropylaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到3-[3,4,5-Tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of epi-series catechins and their 3-gallates: reverse polarity strategy

  摘要：

  基于反极性策略，开发了一条合成表儿茶素类化合物的通用合成路线。通过芳香族亲核取代反应、亚磺酰基-金属交换及环化反应，实现了多种表儿茶素及其3-没食子酸酯的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c003464a
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 3,4,5-三(苯甲氧基)苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of epi-series catechins and their 3-gallates: reverse polarity strategy

  摘要：

  基于反极性策略，开发了一条合成表儿茶素类化合物的通用合成路线。通过芳香族亲核取代反应、亚磺酰基-金属交换及环化反应，实现了多种表儿茶素及其3-没食子酸酯的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c003464a