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diisopropylaluminum hydride | 18315-70-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropylaluminum hydride
英文别名
diisopropylaluminium hydride;Di(propan-2-yl)alumane
diisopropylaluminum hydride化学式
CAS
18315-70-3
化学式
C6H15Al
mdl
——
分子量
114.167
InChiKey
CDHICTNQMQYRSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Preparation, Characterization, and Reactivity of (3-Methylpentadienyl)iron(1+) Cations
    作者:Subhabrata Chaudhury、Shukun Li、Dennis W. Bennett、Tasneem Siddiquee、Daniel T. Haworth、William A. Donaldson
    DOI:10.1021/om7006248
    日期:2007.10.1
    The title cations (9 and 12) were prepared by dehydration of (3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)Fe(CO)2L+ complexes. The structure of the (CO)2PPh3-ligated 12 was determined by single-crystal X-ray analysis. Reaction of carbon and heteroatom nucleophiles to (3-methylpentadienyl)Fe(CO)3+ cations 9 and 12 proceeds either via attack at the dienyl terminus to give (3-methyl-1,3Z-diene)iron complexes or via attack
    通过(3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇)Fe(CO)2 L +配合物的脱制备标题阳离子(9和12)。通过单晶X射线分析来确定(CO)2 PPh 3连接的12的结构。碳原子和杂原子亲核试剂与(3-甲基戊二烯基)Fe(CO)3 +阳离子9和12的反应通过在二烯基末端的进攻而得到(3-甲基-1,3 Z-二烯)络合物或通过侵蚀内部碳,然后插入一氧化碳并进行还原消除,得到3-甲基-4-取代的环己烯酮。发现环己烯酮的形成普遍适用于将稳定的亲核试剂与强烈离解的抗衡离子加成至阳离子9(L = CO)。阳离子9与双[(-)-8-苯基薄荷基]丙二酸钠的反应,得到单个非对映异构的环己烯酮。
  • Hydroaluminierung von Silicium-zentrierten Dialkinen - Synthese gemischt-substituierter Alkenyl-alkinylsilane
    作者:Werner Uhl、Denis Heller
    DOI:10.1002/zaac.200900323
    日期:2010.3
    Bis(phenylethynyl)silanes reacted with equimolar quantities of various dialkylaluminium hydrides, R2Al–H [R = CH2tBu, tBu, iBu, CH(SiMe3)2], by hydroalumination and addition of a Al–H bond to a C≡C triple bond. Alkenyl-alkynylsilanes were formed, which had the aluminium atoms in geminal positions with the silicon atoms and adopt a cis arrangement of aluminium and hydrogen at the resulting C=C double
    双(苯基乙炔基)硅烷与等摩尔量的各种二烷基氢化铝反应,R2Al–H [R = CH2tBu, tBu, iBu, CH(SiMe3)2],通过加氢铝化和将 Al–H 键添加到 C≡C 三键. 形成了烯基-炔基硅烷,其中铝原子与原子处于孪生位置,并且在大多数情况下在所得的 C=C 双键处采用铝和氢的顺式排列。顺式/反式重排与反式加成产物的形成仅观察到两种空间屏蔽最少的化合物。通过叔丁基和新戊基衍生物的晶体结构测定,检测到配位不饱和铝原子与完整炔基的 α-碳原子的分子内相互作用,
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.1.1, page 127 - 128
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.3, page 113 - 131
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • New Carbaalanes − (AlMe)8(CCH2Me)5(C≡C−Me) and the THF Adduct (AlMe)8(CCH2Me)5H·2THF
    作者:Werner Uhl、Frank Breher、Alphonse Mbonimana、Jürgen Gauss、Detlev Haase、Arne Lützen、Wolfgang Saak
    DOI:10.1002/1099-0682(200112)2001:12<3059::aid-ejic3059>3.0.co;2-z
    日期:2001.12
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