2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)azepan-3-ylamine | 854045-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)azepan-3-ylamine
• 英文别名: (2S,3S)-2-(1-methylindol-2-yl)azepan-3-amine
• CAS: 854045-74-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: AQXSVYUGMTUQIM-WFASDCNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)azepan-3-ylamine 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-[1-(2-chloroacetyl)-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)azepan-3-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b
• 作为产物：
  描述：

  2-[7-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)azepan-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b