(1E)-1-phenylnon-1-en-7-yn-3-ol | 848312-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (1E)-1-phenylnon-1-en-7-yn-3-ol
• CAS: 848312-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: TXSZRBHOQFNPFL-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-phenylnon-1-en-7-yn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 triisopropyl[(1E,3Z)-1-phenylnona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  炔烃的（（I）催化的分子内双生碳官能化：ω-炔属二烯醇甲硅烷基醚的串联环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461559
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 6-碘-2-己炔 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以75%的产率得到(1E)-1-phenylnon-1-en-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019