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(16S)-20-ethyl-6β,14α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconit-1-ene-7,8-diol | 58280-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(16S)-20-ethyl-6β,14α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconit-1-ene-7,8-diol
英文别名
(16S)-20-Aethyl-6β,14α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconit-1-en-7,8-diol
(16<i>S</i>)-20-ethyl-6β,14α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconit-1-ene-7,8-diol化学式
CAS
58280-81-2
化学式
C25H39NO6
mdl
——
分子量
449.588
InChiKey
OPLICMSSPQUCAF-WODLYVHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140 °C
  • 沸点:
    541.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶对甲苯磺酸 作用下, 生成 (16S)-20-ethyl-6β,14α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-aconit-1-ene-7,8-diol
    参考文献:
    名称:
    德尔索林的建议结构
    摘要:
    生物碱delsoline(C 25 H 41 O 7 N)主要被高锰酸酸氧化为脱氢氧代delsoline,并被中性高锰酸根氧化为脱水羟基delsoline。用乙酸汞氧化生物碱产生了脱水羟基-N-去乙基delsoline,可以将其用碘代乙烷重新乙基化,因此表明在delsoline中存在N-乙基。还可以通过将O-乙酰基delsoline高氯酸盐氧化为无水鎓盐,然后用氢氧化钠水解来获得脱水羟基delsoline,这种制备方法提供了其甲醇胺结构的证据。O形Acetyloxodelsoline,从acetyldelsoline获得,由铅四乙酸裂解以一个开环重结晶时失去甲醇元素的二酮。因此,该碱含有两个邻位叔羟基,其中一个为甲氧基的β。脱氢氧代邻苯三酚还可以被四乙酸铅裂解,并且该产物进行内部羟醛重排。这些结果是根据对地索林的初步建议来解释的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88014-x
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文献信息

  • Skaric; Marion, <hi>1961</hi>, vol. 39, p. 1579,1582
    作者:Skaric、Marion
    DOI:——
    日期:——
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