2-pyridyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranoside | 347391-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pyridyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 347391-62-2
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆Si
• 分子量: 495.648
• InChiKey: AXLZJEVZYKLPSP-RGFLIBBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium methylate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 6-benzyloxycarbonylamino-1-hexanyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of B disaccharide and linear B type 2 trisaccharide—non-primate epitope markers recognized by human anti-α-Gal antibodies causing hyperacute rejection of xenotransplants

  摘要：

  Synthetic protocols are presented for the elaboration of Gal alpha1 --> 3GalOR and Gal alpha1 --> 3Gal beta1 --> 4GlcNAcOR di- and trisaccharides that use a common Gal donor/acceptor unit, and are potentially adaptable to scale-up. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00196-x
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-pyridyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of B disaccharide and linear B type 2 trisaccharide—non-primate epitope markers recognized by human anti-α-Gal antibodies causing hyperacute rejection of xenotransplants

  摘要：

  Synthetic protocols are presented for the elaboration of Gal alpha1 --> 3GalOR and Gal alpha1 --> 3Gal beta1 --> 4GlcNAcOR di- and trisaccharides that use a common Gal donor/acceptor unit, and are potentially adaptable to scale-up. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00196-x