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3β,19β-dihydroxy-20,29,30-trinorlupan-28,19-olide
3β,19β-dihydroxy-20,29,30-trinorlupan-28,19-olide | 122689-50-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,19β-dihydroxy-20,29,30-trinorlupan-28,19-olide
英文别名
diospyrolide;(1R,4R,5R,8R,10S,13R,14R,17R,18R,19S)-10-hydroxy-4,5,9,9,13-pentamethyl-20-oxahexacyclo[17.2.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tricosan-21-one
CAS
122689-50-3
化学式
C
27
H
42
O
3
mdl
——
分子量
414.629
InChiKey
DUENBZLSJKSMFL-XCMIPZGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
30
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3b-乙酰氧基白桦脂酸甲酯
Acetylmethylbetulinate
4356-30-3
C
33
H
52
O
4
512.773
反应信息
作为产物:
描述:
3b-乙酰氧基白桦脂酸甲酯
在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、
lead(IV) acetate
、
盐酸
、 selenium(IV) oxide 、 copper diacetate 、
potassium
tert
-butylate
、
二甲基亚砜
作用下, 以
氯仿
、
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
3β,19β-dihydroxy-20,29,30-trinorlupan-28,19-olide
参考文献:
名称:
Preparation and circular dichroism studies of triterpene lactones of lupane series
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82198-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DUTTA, GOPAL;BOSE, SAMARENDRA N., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5807-5810
作者:
DUTTA, GOPAL、BOSE, SAMARENDRA N.
DOI:
——
日期:
——
Preparation and circular dichroism studies of triterpene lactones of lupane series
作者:
Gopal Dutta、Samarendra N. Bose
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82198-x
日期:
1988.1
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