Hydrogen-O-(2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-methylphosphonat | 158924-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hydrogen-O-(2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-methylphosphonat
• CAS: 158924-08-4
• 化学式: C₄₃H₄₇O₉P
• 分子量: 738.815
• InChiKey: BAAJKQUYCUIDIB-PAMOUAFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  816.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrogen-O-(2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-methylphosphonat 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Hydrogen-O-(D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-methylphosphonat-natriumsalz
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-di-O-mesyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.53h， 生成 Hydrogen-O-(2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-methylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：