(E)-4-methyl-N'-((3R,4R)-3-methyl-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide | 1256246-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4-methyl-N'-((3R,4R)-3-methyl-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 1256246-12-4
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₂S
• 分子量: 498.773
• InChiKey: VVXXTYGMSGOKGU-BVVGCBDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-methyl-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone 、 对甲苯磺酰肼 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(E)-4-methyl-N'-((3R,4R)-3-methyl-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过N-氨基环氨基甲酸酯dra不对称合成多环多戊烯基化酰基葡糖基醇的策略的发展：在（+）-顺式酮的全合成中的应用

  摘要：

  描述了利用N-氨基环状氨基甲酸酯烷基化的广泛适用的不对称合成策略，该策略提供了对在许多多环多烯丙基化酰基间苯三酚中发现的常见结构基序的各种立体化学排列的访问。该方法的实用性通过抗病毒剂（+）-clusianone的首次不对称全合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol1022728