dimenthylphosphine | 119786-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimenthylphosphine
• 英文别名: bis[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]phosphane
• CAS: 119786-00-4
• 化学式: C₂₀H₃₉P
• 分子量: 310.503
• InChiKey: VSFYLSANQQZFCD-XRNRSJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimenthylphosphine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二甲基膦 P-氧化物作为具有二甲基膦供体基团的大块和手性配体的合成平台

  摘要：

  将二 (1 R )-薄荷基膦片段 (薄荷基 = Men = 1 R ,2 S ,5 R -2-isopropyl-5-methylcyclohex-1-yl) 连接到分子支架上，可将它们变成纯手性、庞大、富电子的膦配体在配位化学和过渡金属催化中具有成熟和潜在的应用。Dimenthylphosphine P氧化物（男性2 POH; 1）被建立为通过转化与已知配体前体dimenthylchlorophosphine（平台化学朝向dimenthylphosphino含有的目标4）和dimenthylphosphine（6）。1到二甲基次膦酰氯的转化(5）和二甲基次膦酸（8）进行了阐述。1与对苯并或 1,4-萘醌的 1,4-型 phospha-Michael 加成得到相应的o-羟基芳基 (二薄荷基) 氧化膦。去质子化1与Ñ正丁基锂提供了一个亲核的氧膦，其与烷基卤化物或1反应，Ñ -dihaloal

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00578
• 作为产物：
  描述：

  chlorodimenthylphosphine 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dimenthylphosphine
  参考文献：
  名称：

  二甲基膦 P-氧化物作为具有二甲基膦供体基团的大块和手性配体的合成平台

  摘要：

  将二 (1 R )-薄荷基膦片段 (薄荷基 = Men = 1 R ,2 S ,5 R -2-isopropyl-5-methylcyclohex-1-yl) 连接到分子支架上，可将它们变成纯手性、庞大、富电子的膦配体在配位化学和过渡金属催化中具有成熟和潜在的应用。Dimenthylphosphine P氧化物（男性2 POH; 1）被建立为通过转化与已知配体前体dimenthylchlorophosphine（平台化学朝向dimenthylphosphino含有的目标4）和dimenthylphosphine（6）。1到二甲基次膦酰氯的转化(5）和二甲基次膦酸（8）进行了阐述。1与对苯并或 1,4-萘醌的 1,4-型 phospha-Michael 加成得到相应的o-羟基芳基 (二薄荷基) 氧化膦。去质子化1与Ñ正丁基锂提供了一个亲核的氧膦，其与烷基卤化物或1反应，Ñ -dihaloal

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00578

文献信息

• New Access Routes to Privileged and Chiral Ligands for Transition‐Metal Catalyzed Hydrogen Autotransfer (Borrowing Hydrogen), Dehydrogenative Condensation, and Alkene Isomerization Reactions
  作者：Sebastian Koller、Philippe Klein、Katja Reinhardt、Lukas Ochmann、Antonia Seitz、Christian Jandl、Alexander Pöthig、Lukas Hintermann

  DOI：10.1002/hlca.202100175

  日期：2021.12

  A group of transition-metal catalyzed hydrogen moving reactions, encompassing hydrogen autotransfer (HAT; also called borrowing hydrogen, BH), dehydrogenative condensation (DHC) and alkene isomerization, displays high atom economy and relies on widely available starting materials. Such reactions have considerable potential for clean reaction design and application in sustainable synthesis. With the

  一组过渡金属催化的氢移动反应，包括氢自动转移（HAT；也称为借氢, BH)、脱氢缩合 (DHC) 和烯烃异构化，显示出高原子经济性并依赖于广泛可用的起始材料。这种反应在清洁反应设计和可持续合成中的应用方面具有相当大的潜力。为了开发和研究标题反应的合成应用，我们建立了一个合成通路，该工具箱包含一些结构变化的配体和一些过渡金属（钴、钌、铱）的钳形配合物，这些配合物是为标题而建立的反应。已发现通常改进合成的配体目标结构包括 6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶、2(3-羟基苯基)吡啶（作为 PCN 钳的骨架）、2(6-甲基吡啶-2 -yl)吡啶（作为 PNN 钳的主链）和 2（3-甲苯基）吡啶（作为 PCN 钳的主链）。Milstein的PNN-钌钳、Kempe的三嗪基-二氨基磷酰基 PNP-铱-或-钴钳、Huang的PCN-铱钳和Grotjahn的烯烃拉链复合物。应用于“手性转换”的策略依赖于用
• Paetzold, Eckhardt; Kinting, Annegret; Oehme, Guenther, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 4, p. 725 - 731
  作者：Paetzold, Eckhardt、Kinting, Annegret、Oehme, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• PAETZOLD, ECKHARDT;KINTING, ANNEGRET;OEHME, GUNTHER, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 4, 725-731
  作者：PAETZOLD, ECKHARDT、KINTING, ANNEGRET、OEHME, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——