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3',4'-Dideoxy-3'-enoneamin | 51295-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',4'-Dideoxy-3'-enoneamin
英文别名
——
3',4'-Dideoxy-3'-enoneamin化学式
CAS
51295-84-2
化学式
C12H24N4O4
mdl
——
分子量
288.347
InChiKey
IKXXHVDJFDDQLD-MIRCGDSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.28
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    163.0
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,2',6'-tetraazido-3',4'-dideoxy-3'-enoneamine碳酸氢钠三甲基膦 、 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3',4'-Dideoxy-3'-enoneamin
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基叠氮化物重排合成新型氨基糖苷,以研究2'-氨基的意义
    摘要:
    使用烯丙基叠氮化物重排,已经开发了方便的方法来合成否则难以制备的2',3'-二脱氧氨基糖苷。这些新型氨基糖苷类的抗菌活性也证实了2'-NH 2基团对于新霉素类和卡那霉素类氨基糖苷类都起着不可或缺的作用。在2',3'-二脱氧亚胺的O -5和/或O -6处含有己氨基羰基的新型结构基序可以导致产生新的抗药性氨基糖苷。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.01.027
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