摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->6)-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 286845-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->6)-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
英文别名
——
2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->6)-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside化学式
CAS
286845-75-8
化学式
C85H90F3NO21
mdl
——
分子量
1518.64
InChiKey
FKCAWZCPVWBTLS-RJZPNINKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.37
  • 重原子数:
    110.0
  • 可旋转键数:
    33.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    240.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    21.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->6)-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以45%的产率得到2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-) ...
    参考文献:
    名称:
    相应于杜克嗜血杆菌脂多糖结构的含ad,d和l,d庚糖的六糖的合成
    摘要:
    线性六糖2-(4-三氟乙酰氨基苯基)乙基(β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-(2-乙酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→3)的合成-(β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-(d-甘油-α-d-甘露聚糖-庚基吡喃糖基)-(1→6)-(β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-l描述了对应于在杜克氏嗜血杆菌LPS中发现的结构的-甘油-α-d-甘露聚糖-七吡喃糖苷。苄氧基甲基氯与适当保护的6-aldo-1-thio-mannopyranoside之间的Barbier反应产生了d,d-和l,d-庚吡喃糖苷(2和3,比率2:3),将其分离并同时使用在综合中。p-甲氧基苄基和氯乙酰基用作临时保护基团,在存在持久性苄基,乙酰基,苯甲酰基和异亚丙基的情况下分别通过用DDQ / H 2 O和肼二硫代碳酸酯处理选择性地除去。始终使用NIS / TfOH或DMTST作为促进剂,将硫糖苷用作供体。引入间隔物
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00554-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-4-O-p-methoxybenzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->6)-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-... 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl (6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->6)-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6,7-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
    参考文献:
    名称:
    相应于杜克嗜血杆菌脂多糖结构的含ad,d和l,d庚糖的六糖的合成
    摘要:
    线性六糖2-(4-三氟乙酰氨基苯基)乙基(β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-(2-乙酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→3)的合成-(β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-(d-甘油-α-d-甘露聚糖-庚基吡喃糖基)-(1→6)-(β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-l描述了对应于在杜克氏嗜血杆菌LPS中发现的结构的-甘油-α-d-甘露聚糖-七吡喃糖苷。苄氧基甲基氯与适当保护的6-aldo-1-thio-mannopyranoside之间的Barbier反应产生了d,d-和l,d-庚吡喃糖苷(2和3,比率2:3),将其分离并同时使用在综合中。p-甲氧基苄基和氯乙酰基用作临时保护基团,在存在持久性苄基,乙酰基,苯甲酰基和异亚丙基的情况下分别通过用DDQ / H 2 O和肼二硫代碳酸酯处理选择性地除去。始终使用NIS / TfOH或DMTST作为促进剂,将硫糖苷用作供体。引入间隔物
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00554-6
点击查看最新优质反应信息