(2R,5R,6S,7R,8S)-5,7,9-Tris-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-nonanal | 105545-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,5R,6S,7R,8S)-5,7,9-Tris-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-nonanal
• CAS: 105545-00-4
• 化学式: C₄₀H₅₈O₅Si
• 分子量: 646.983
• InChiKey: XJBJIWXKMCFWOP-NFRULWPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,6S,7R,8S)-5,7,9-Tris-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-nonanal 生成 1,3,5,9,13-penta-O-benzyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2,4,7,8,10,14,15-heptadeoxy-11,12-O-isopropylidene-2,4,6,8,10,12-hexa-C-methyl-D-arabino-D-gluco-L-ido-pentadecitol
  参考文献：
  名称：

  红霉素的合成研究。三，通过（9s）-9-二氢赤藓醇A的赤藓醇内酯a的全合成

  摘要：

  红霉内酯A（ ）至（9S）中的溶液enantiospecifically合成-9- dihydroerythronolide A（ ）从手性C-10-C-13，C-7-C-9和C-1-C-6的合成区段，，，和。的总收率从在21步1.84％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84383-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[(2R,3S,4R,5S)-2,4,6-tris-benzyloxy-1-((R)-2-[1,3]dioxolan-2-yl-propyl)-1,3,5-trimethyl-hexyloxy]-silane 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到(2R,5R,6S,7R,8S)-5,7,9-Tris-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-nonanal
  参考文献：
  名称：

  红霉素的合成研究。三，通过（9s）-9-二氢赤藓醇A的赤藓醇内酯a的全合成

  摘要：

  红霉内酯A（ ）至（9S）中的溶液enantiospecifically合成-9- dihydroerythronolide A（ ）从手性C-10-C-13，C-7-C-9和C-1-C-6的合成区段，，，和。的总收率从在21步1.84％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84383-x